[Clinical characteristics and genetic analysis of a child with infantile Sandhoff disease and eosinophilia].

Zhu, Haixia; Wu, Wenlin; Chen, Wenxiong; Zeng, Yiru; Zhao, Yuan; Wang, Xiuying; Li, Xiaojing

Zhu, Haixia; Wu, Wenlin; Chen, Wenxiong; Zeng, Yiru; Zhao, Yuan; Wang, Xiuying; Li, Xiaojing.

Afiliación

Zhu H; Department of Neurology, Guangzhou Women and Children's Medical Center, Guangzhou, Guangdong 510120, China. lixiaojingfy@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 39(10): 1124-1128, 2022 Oct 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-36184097

Asunto(s)

Eosinofilia; Enfermedad de Sandhoff; Niño; Eosinofilia/genética; Femenino; Pruebas Genéticas; Hexosaminidasa A/genética; Hexosaminidasa B/genética; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje; Enfermedad de Sandhoff/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Sandhoff / Eosinofilia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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