Type I Interferonopathy due to a Homozygous Loss-of-Inhibitory Function Mutation in STAT2.
J Clin Immunol
; 43(4): 808-818, 2023 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36753016
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Interferón Tipo I
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Clin Immunol
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido