Heterozygous Nonsense Variants in the Ferritin Heavy Chain Gene FTH1 Cause a Novel Pediatric Neuroferritinopathy.
medRxiv
; 2023 Jan 31.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36778397
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
MedRxiv
Año:
2023
Tipo del documento:
Article