Mutational investigation of 17 causative genes in a cohort of 113 families with nonsyndromic early-onset high myopia in northwestern China.
Mol Genet Genomics
; 298(3): 669-682, 2023 May.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36964802
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Miopía
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomics
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China