FOXI3 pathogenic variants cause one form of craniofacial microsomia.
Nat Commun
; 14(1): 2026, 2023 04 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37041148
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Goldenhar
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Nat Commun
Asunto de la revista:
BIOLOGIA
/
CIENCIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China