Your browser doesn't support javascript.
loading
Brazilian consensus for diagnosis, management and treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with peripheral neuropathy: second edition.
Pinto, Marcus Vinicius; França, Marcondes Cavalcante; Gonçalves, Marcus Vinicius Magno; Machado-Costa, Marcela Câmara; Freitas, Marcos Raimundo Gomes de; Gondim, Francisco de Assis Aquino; Marrone, Carlo Domenico; Martinez, Alberto Rolim Muro; Moreira, Carolina Lavigne; Nascimento, Osvaldo J M; Covaleski, Anna Paula Paranhos; Oliveira, Acary Souza Bulle de; Pupe, Camila Castelo Branco; Rodrigues, Marcia Maria Jardim; Rotta, Francisco Tellechea; Scola, Rosana Herminia; Marques, Wilson; Waddington-Cruz, Márcia.
Afiliación
  • Pinto MV; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Centro de Estudos em Paramiloidose Antônio Rodrigues de Mello, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • França MC; Mayo Clinic, Department of Neurology, Rochester, Minnesota, United States.
  • Gonçalves MVM; Universidade de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas, Campinas SP, Brazil.
  • Machado-Costa MC; Universidade Univalle, Joinville SC, Brazil.
  • Freitas MRG; Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Salvador, BA, Brazil.
  • Gondim FAA; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Centro de Estudos em Paramiloidose Antônio Rodrigues de Mello, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • Marrone CD; Universidade Federal do Ceará, Faculdade de Medicina, Fortaleza CE, Brazil.
  • Martinez ARM; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Hospital São Lucas, Clínica Marrone e Ambulatório de Doenças Neuromusculare, Porto Alegre RS, Brazil.
  • Moreira CL; Universidade de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas, Campinas SP, Brazil.
  • Nascimento OJM; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Ribeirão Preto SP, Brazil.
  • Covaleski APP; Universidade Federal Fluminense, Niterói RJ, Brazil.
  • Oliveira ASB; Universidade Federal de Pernambuco, Hospital das Clínicas, Recife PE, Brazil.
  • Pupe CCB; Universidade Federal de São Paulo, Escola Paulista de Medicina, São Paulo SP, Brazil.
  • Rodrigues MMJ; Universidade Federal Fluminense, Niterói RJ, Brazil.
  • Rotta FT; Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro RJ, Brazil.
  • Scola RH; Hospital Moinhos de Vento, Porto Alegre RS, Brazil.
  • Marques W; Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, Porto Alegre RS, Brazil.
  • Waddington-Cruz M; Universidade Federal do Paraná, Faculdade de Medicina, Curitiba PR, Brazil.
Arq Neuropsiquiatr ; 81(3): 308-321, 2023 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37059440
ABSTRACT
Hereditary transthyretin amyloidosis with peripheral neuropathy (ATTRv-PN) is an autosomal dominant inherited sensorimotor and autonomic polyneuropathy with over 130 pathogenic variants identified in the TTR gene. Hereditary transthyretin amyloidosis with peripheral neuropathy is a disabling, progressive and life-threatening genetic condition that leads to death in ∼ 10 years if untreated. The prospects for ATTRv-PN have changed in the last decades, as it has become a treatable neuropathy. In addition to liver transplantation, initiated in 1990, there are now at least 3 drugs approved in many countries, including Brazil, and many more are being developed. The first Brazilian consensus on ATTRv-PN was held in the city of Fortaleza, Brazil, in June 2017. Given the new advances in the area over the last 5 years, the Peripheral Neuropathy Scientific Department of the Brazilian Academy of Neurology organized a second edition of the consensus. Each panelist was responsible for reviewing the literature and updating a section of the previous paper. Thereafter, the 18 panelists got together virtually after careful review of the draft, discussed each section of the text, and reached a consensus for the final version of the manuscript.
RESUMO
Polineuropatia amiloidótica familiar associada a transtirretina (ATTRv-PN) é uma polineuropatia sensitivo-motora e autonômica hereditária autossômica dominante com mais de 130 variantes patogênicas já identificadas no gene TTR. A ATTRv-PN é uma condição genética debilitante, progressiva e que ameaça a vida, levando à morte em ∼ 10 anos se não for tratada. Nas últimas décadas, a ATTRv-PN se tornou uma neuropatia tratável. Além do transplante de fígado, iniciado em 1990, temos agora 3 medicamentos modificadores de doença aprovados em muitos países, incluindo o Brasil, e muitas outras medicações estão em desenvolvimento. O primeiro consenso brasileiro em ATTRv-PN foi realizado em Fortaleza em junho de 2017. Devido aos novos avanços nesta área nos últimos 5 anos, o Departamento Científico de Neuropatias Periféricas da Academia Brasileira de Neurologia organizou uma segunda edição do consenso. Cada panelista ficou responsável por rever a literatura e atualizar uma parte do manuscrito. Finalmente, os 18 panelistas se reuniram virtualmente após revisão da primeira versão, discutiram cada parte do artigo e chegaram a um consenso sobre a versão final do manuscrito.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polineuropatías / Neuropatías Amiloides Familiares Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Arq Neuropsiquiatr Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polineuropatías / Neuropatías Amiloides Familiares Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Arq Neuropsiquiatr Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil