A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3.
Am J Hum Genet
; 111(6): 1239, 2024 Jun 06.
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| MEDLINE
| ID: mdl-38723631
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
/
Am. j. hum. genet
/
American journal of human genetics
Año:
2024
Tipo del documento:
Article