Interstitial del(12)(q15q22) in myelodysplastic syndromes.

Ferro, M T; García-Sagredo, J M; Resino, M; Laraña, J; Cabezudo, E; San Román, C

Ferro, M T; García-Sagredo, J M; Resino, M; Laraña, J; Cabezudo, E; San Román, C.

Afiliación

Ferro MT; Medical Genetics Department, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, Spain.

Cancer Genet Cytogenet ; 80(2): 158-9, 1995 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7736435

ABSTRACT

ABSTRACT

A patient with a myelodysplastic syndrome and a 12q deletion was studied and followed-up. After 10 years and several cytogenetic studies, it is suggested that this abnormality can be the sole chromosomal change in myelodysplastic syndromes.

Asunto(s)

Anemia Refractaria con Exceso de Blastos/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 12; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 12 / Anemia Refractaria con Exceso de Blastos / Deleción Cromosómica Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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