X-linked dilated cardiomyopathy. Novel mutation of the dystrophin gene.

Franz, W M; Cremer, M; Herrmann, R; Grünig, E; Fogel, W; Scheffold, T; Goebel, H H; Kircheisen, R; Kübler, W; Voit, T

Franz, W M; Cremer, M; Herrmann, R; Grünig, E; Fogel, W; Scheffold, T; Goebel, H H; Kircheisen, R; Kübler, W; Voit, T.

Afiliación

Franz WM; Department of Cardiology, University of Heidelberg, Germany.

Ann N Y Acad Sci ; 752: 470-91, 1995 Mar 27.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7755293

Asunto(s)

Cardiomiopatía Dilatada/genética; Distrofina/genética; Músculo Esquelético/metabolismo; Miocardio/metabolismo; Eliminación de Secuencia; Cromosoma X; Adulto; Empalme Alternativo; Biopsia; Cardiomiopatía Dilatada/metabolismo; Cardiomiopatía Dilatada/patología; Mapeo Cromosómico; Cartilla de ADN; Distrofina/análisis; Distrofina/biosíntesis; Exones; Femenino; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Músculo Esquelético/patología; Miocardio/patología; Miosinas/análisis; Miosinas/biosíntesis; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; ARN Mensajero/biosíntesis; Recombinación Genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Cardiomiopatía Dilatada / Distrofina / Eliminación de Secuencia / Músculo Esquelético / Miocardio Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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