Correlation between electroretinogram findings and molecular analysis in the Duchenne muscular dystrophy phenotype.

De Becker, I; Riddell, D C; Dooley, J M; Tremblay, F

De Becker, I; Riddell, D C; Dooley, J M; Tremblay, F.

Afiliación

De Becker I; Dalhousie University, IWK Children's Hospital, Halifax, Nova Scotia, Canada.

Br J Ophthalmol ; 78(9): 719-22, 1994 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7947555

Asunto(s)

Electrorretinografía; Distrofias Musculares/genética; Adolescente; Adulto; Preescolar; Eliminación de Gen; Humanos; Masculino; Distrofias Musculares/patología; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Electrorretinografía / Distrofias Musculares Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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