A gene defect that causes conduction system disease and dilated cardiomyopathy maps to chromosome 1p1-1q1.

Kass, S; MacRae, C; Graber, H L; Sparks, E A; McNamara, D; Boudoulas, H; Basson, C T; Baker, P B; Cody, R J; Fishman, M C

Kass, S; MacRae, C; Graber, H L; Sparks, E A; McNamara, D; Boudoulas, H; Basson, C T; Baker, P B; Cody, R J; Fishman, M C.

Afiliación

Kass S; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, Massachussetts 02115.

Nat Genet ; 7(4): 546-51, 1994 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7951328

Asunto(s)

Arritmias Cardíacas/genética; Cardiomiopatía Dilatada/genética; Cromosomas Humanos Par 1; Adulto; Anciano; Arritmias Cardíacas/complicaciones; Arritmias Cardíacas/patología; Cardiomiopatía Dilatada/complicaciones; Cardiomiopatía Dilatada/patología; Femenino; Genes Dominantes; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Arritmias Cardíacas / Cromosomas Humanos Par 1 / Cardiomiopatía Dilatada Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article

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