Peutz-Jeghers syndrome is caused by mutations in a novel serine threonine kinase.

Jenne, D E; Reimann, H; Nezu, J; Friedel, W; Loff, S; Jeschke, R; Müller, O; Back, W; Zimmer, M

Jenne, D E; Reimann, H; Nezu, J; Friedel, W; Loff, S; Jeschke, R; Müller, O; Back, W; Zimmer, M.

Afiliación

Jenne DE; Department of Neuroimmunology, Max-Planck-Institute of Psychiatry, Martinsried, Germany. djenne@alf.biochem.mpg.de

Nat Genet ; 18(1): 38-43, 1998 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9425897

Asunto(s)

Mutación; Síndrome de Peutz-Jeghers/enzimología; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Quinasas de la Proteína-Quinasa Activada por el AMP; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Secuencia de Bases; Cromosomas Humanos Par 19; Análisis Mutacional de ADN; ADN Complementario; Femenino; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Homología de Secuencia de Aminoácido

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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