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Single-Cell Profiling of the Antigen-Specific Response to BNT162b2 SARS-CoV-2 RNA Vaccine
Preprint
en En
| PREPRINT-BIORXIV
| ID: ppbiorxiv-453981
ABSTRACT
RNA-based vaccines against SARS-CoV-2 are critical to limiting COVID-19 severity and spread. Cellular mechanisms driving antigen-specific responses to these vaccines, however, remain uncertain. We used single-cell technologies to identify and characterized antigen-specific cells and antibody responses to the RNA vaccine BNT162b2 in longitudinal samples from a cohort of healthy donors. Mass cytometry and machine learning pinpointed a novel expanding, population of antigen-specific non-canonical memory CD4+ and CD8+ T cells. B cell sequencing suggested progression from IgM, with apparent cross-reactivity to endemic coronaviruses, to SARS-CoV-2-specific IgA and IgG memory B cells and plasmablasts. Responding lymphocyte populations correlated with eventual SARS-CoV-2 IgG and a donor lacking these cell populations failed to sustain SARS-CoV-2-specific antibodies and experienced breakthrough infection. These integrated proteomic and genomic platforms reveal an antigen-specific cellular basis of RNA vaccine-based immunity. ONE SENTENCE SUMMARYSingle-cell profiling reveals the cellular basis of the antigen-specific response to the BNT162b2 SARS-CoV-2 RNA vaccine.
cc_no
Texto completo:
1
Colección:
09-preprints
Banco de datos:
PREPRINT-BIORXIV
Tipo de estudio:
Cohort_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Rct
Idioma:
En
Año:
2021
Tipo del documento:
Preprint