Two different mutations in the thyroid peroxidase gene of a large inbred Amish kindred: power and limits of homozygosity mapping.

Pannain, S; Weiss, R E; Jackson, C E; Dian, D; Beck, J C; Sheffield, V C; Cox, N; Refetoff, S

Pannain, S; Weiss, R E; Jackson, C E; Dian, D; Beck, J C; Sheffield, V C; Cox, N; Refetoff, S.

Afiliação

Pannain S; Department of Medicine, University of Chicago, Illinois 60637, USA.

J Clin Endocrinol Metab ; 84(3): 1061-71, 1999 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10084596

Assuntos

Cristianismo; Consanguinidade; Etnicidade; Iodeto Peroxidase/genética; Mutação/genética; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Hipotireoidismo Congênito; Feminino; Ligação Genética; Bócio/genética; Haplótipos; Homozigoto; Humanos; Hipotireoidismo/genética; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Linhagem; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Etnicidade / Cristianismo / Consanguinidade / Iodeto Peroxidase / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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