Detection of a cystic fibrosis modifier locus for meconium ileus on human chromosome 19q13.

Zielenski, J; Corey, M; Rozmahel, R; Markiewicz, D; Aznarez, I; Casals, T; Larriba, S; Mercier, B; Cutting, G R; Krebsova, A; Macek, M; Langfelder-Schwind, E; Marshall, B C; DeCelie-Germana, J; Claustres, M; Palacio, A; Bal, J; Nowakowska, A; Ferec, C; Estivill, X; Durie, P; Tsui, L C

Zielenski, J; Corey, M; Rozmahel, R; Markiewicz, D; Aznarez, I; Casals, T; Larriba, S; Mercier, B; Cutting, G R; Krebsova, A; Macek, M; Langfelder-Schwind, E; Marshall, B C; DeCelie-Germana, J; Claustres, M; Palacio, A; Bal, J; Nowakowska, A; Ferec, C; Estivill, X; Durie, P; Tsui, L C.

Nat Genet ; 22(2): 128-9, 1999 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10369249

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 19; Fibrose Cística/genética; Obstrução Intestinal/genética; Mecônio; Criança; Mapeamento Cromossômico; Fibrose Cística/fisiopatologia; Volume Expiratório Forçado; Marcadores Genéticos; Humanos; Repetições de Microssatélites; Núcleo Familiar; Polimorfismo Genético

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Fibrose Cística / Obstrução Intestinal / Mecônio Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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