Fluorescence in situ hybridization analysis of chromosome 1 abnormalities in hematopoietic disorders: rearrangements of DNA satellite II and new recurrent translocations.

Busson-Le Coniat, M; Salomon-Nguyen, F; Dastugue, N; Maarek, O; Lafage-Pochitaloff, M; Mozziconacci, M J; Baranger, L; Brizard, F; Radford, I; Jeanpierre, M; Bernard, O A; Berger, R

Busson-Le Coniat, M; Salomon-Nguyen, F; Dastugue, N; Maarek, O; Lafage-Pochitaloff, M; Mozziconacci, M J; Baranger, L; Brizard, F; Radford, I; Jeanpierre, M; Bernard, O A; Berger, R.

Afiliação

Busson-Le Coniat M; INSERM U434 and CNRS SD401 No. 434, CEPH, Institut de Génétique Moléculaire, Paris, France.

Leukemia ; 13(12): 1975-81, 1999 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10602418

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 1; DNA Satélite; Rearranjo Gênico; Hibridização in Situ Fluorescente; Translocação Genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Recidiva

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 1 / DNA Satélite / Rearranjo Gênico / Hibridização in Situ Fluorescente Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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