Progeroid syndrome with facial teleangiectatic erythema, posterior subcapsular cataracts, calcification of basal ganglia and atrium septum defect type 2.

Fryns, J P; Dumoulin, M; Hens, G

Fryns, J P; Dumoulin, M; Hens, G.

Afiliação

Fryns JP; Center for Human Genetics, University of Leuven, Belgium.

Genet Couns ; 10(4): 395-8, 1999.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10631929

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Doenças dos Gânglios da Base/congênito; Catarata/congênito; Comunicação Interatrial; Progéria; Consanguinidade; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Progéria / Doenças dos Gânglios da Base / Anormalidades Múltiplas / Catarata / Comunicação Interatrial Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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