Isolation of a cDNA representing the Fanconi anemia complementation group E gene.

de Winter, J P; Léveillé, F; van Berkel, C G; Rooimans, M A; van Der Weel, L; Steltenpool, J; Demuth, I; Morgan, N V; Alon, N; Bosnoyan-Collins, L; Lightfoot, J; Leegwater, P A; Waisfisz, Q; Komatsu, K; Arwert, F; Pronk, J C; Mathew, C G; Digweed, M; Buchwald, M; Joenje, H

de Winter, J P; Léveillé, F; van Berkel, C G; Rooimans, M A; van Der Weel, L; Steltenpool, J; Demuth, I; Morgan, N V; Alon, N; Bosnoyan-Collins, L; Lightfoot, J; Leegwater, P A; Waisfisz, Q; Komatsu, K; Arwert, F; Pronk, J C; Mathew, C G; Digweed, M; Buchwald, M; Joenje, H.

Afiliação

de Winter JP; Department of Clinical Genetics and Human Genetics, Free University Medical Center, NL-1081 BT Amsterdam, The Netherlands.

Am J Hum Genet ; 67(5): 1306-8, 2000 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11001585

Assuntos

Anemia de Fanconi/genética; Teste de Complementação Genética; Mutação/genética; Proteínas Nucleares/genética; Processamento Alternativo/genética; Sequência de Aminoácidos; Bangladesh/etnologia; Clonagem Molecular; DNA Complementar/genética; Éxons/genética; Proteína do Grupo de Complementação E da Anemia de Fanconi; Humanos; Íntrons/genética; Dados de Sequência Molecular; Sinais de Localização Nuclear; Proteínas Nucleares/química; Turquia/etnologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Anemia de Fanconi / Teste de Complementação Genética / Mutação Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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