Hyperinsulinism in short-chain L-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency reveals the importance of beta-oxidation in insulin secretion.

Clayton, P T; Eaton, S; Aynsley-Green, A; Edginton, M; Hussain, K; Krywawych, S; Datta, V; Malingre, H E; Berger, R; van den Berg, I E

Clayton, P T; Eaton, S; Aynsley-Green, A; Edginton, M; Hussain, K; Krywawych, S; Datta, V; Malingre, H E; Berger, R; van den Berg, I E.

Afiliação

Clayton PT; London Centre for Paediatric Endocrinology and Metabolism, Biochemistry, Endocrinology and Metabolism Unit, Institute of Child Health, University College London, United Kingdom. p.clayton@ich.ucl.ac.uk

J Clin Invest ; 108(3): 457-65, 2001 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11489939

Assuntos

3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenases/deficiência; 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenases/genética; Carnitina/análogos & derivados; Hiperinsulinismo/genética; Hiperinsulinismo/fisiopatologia; Insulina/metabolismo; Mutação Puntual; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Carnitina/sangue; Carnitina/química; Primers do DNA/genética; Evolução Molecular; Ácidos Graxos/metabolismo; Feminino; Expressão Gênica; Homozigoto; Humanos; Hiperinsulinismo/enzimologia; Hipoglicemia/enzimologia; Hipoglicemia/etiologia; Hipoglicemia/fisiopatologia; Técnicas In Vitro; Lactente; Secreção de Insulina; Modelos Biológicos; Dados de Sequência Molecular; Oxirredução; Proteínas Recombinantes/genética; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carnitina / Mutação Puntual / 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenases / Hiperinsulinismo / Insulina Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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