Genomewide search in familial Paget disease of bone shows evidence of genetic heterogeneity with candidate loci on chromosomes 2q36, 10p13, and 5q35.

Hocking, L J; Herbert, C A; Nicholls, R K; Williams, F; Bennett, S T; Cundy, T; Nicholson, G C; Wuyts, W; Van Hul, W; Ralston, S H

Hocking, L J; Herbert, C A; Nicholls, R K; Williams, F; Bennett, S T; Cundy, T; Nicholson, G C; Wuyts, W; Van Hul, W; Ralston, S H.

Afiliação

Hocking LJ; Department of Medicine and Therapeutics, University of Aberdeen Medical School, Aberdeen AB25 2ZD, United Kingdom.

Am J Hum Genet ; 69(5): 1055-61, 2001 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11555792

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 10/genética; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Heterogeneidade Genética; Osteíte Deformante/genética; Feminino; Genoma Humano; Glicoproteínas/genética; Humanos; Escore Lod; Masculino; Osteoprotegerina; Linhagem; Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética; Receptores do Fator de Necrose Tumoral

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteíte Deformante / Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 5 / Cromossomos Humanos Par 10 / Mapeamento Cromossômico / Heterogeneidade Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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