Functional and clinical characterization of KCNJ2 mutations associated with LQT7 (Andersen syndrome).

Tristani-Firouzi, Martin; Jensen, Judy L; Donaldson, Matthew R; Sansone, Valeria; Meola, Giovanni; Hahn, Angelika; Bendahhou, Said; Kwiecinski, Hubert; Fidzianska, Anna; Plaster, Nikki; Fu, Ying-Hui; Ptacek, Louis J; Tawil, Rabi

Tristani-Firouzi, Martin; Jensen, Judy L; Donaldson, Matthew R; Sansone, Valeria; Meola, Giovanni; Hahn, Angelika; Bendahhou, Said; Kwiecinski, Hubert; Fidzianska, Anna; Plaster, Nikki; Fu, Ying-Hui; Ptacek, Louis J; Tawil, Rabi.

Afiliação

Tristani-Firouzi M; Division of Pediatric Cardiology, University of Utah, Salt Lake City, Utah 84112, USA.

J Clin Invest ; 110(3): 381-8, 2002 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12163457

Assuntos

Síndrome do QT Longo/genética; Mutação; Paralisias Periódicas Familiares/genética; Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética; Adolescente; Adulto; Animais; Arritmias Cardíacas; Criança; Eletrofisiologia; Feminino; Coração/fisiopatologia; Cardiopatias Congênitas; Humanos; Síndrome do QT Longo/fisiopatologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Paralisias Periódicas Familiares/fisiopatologia; Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/fisiologia; Coelhos; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paralisias Periódicas Familiares / Síndrome do QT Longo / Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Animals / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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