Increase of mitochondrial DNA in blood cells of patients with Leber's hereditary optic neuropathy with 11778 mutation.

Yen, M-Y; Chen, C-S; Wang, A-G; Wei, Y-H

Yen, M-Y; Chen, C-S; Wang, A-G; Wei, Y-H.

Afiliação

Yen MY; Department of Ophthalmology, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan, Republic of China. myyen@vghtpe.gov.tw

Br J Ophthalmol ; 86(9): 1027-30, 2002 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12185132

Assuntos

DNA Mitocondrial/sangue; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/sangue; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; DNA Mitocondrial/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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