Atypical progeroid syndrome: an unknown helicase gene defect?

Ruijs, M W G; van Andel, R N J; Oshima, J; Madan, K; Nieuwint, A W M; Aalfs, C M

Ruijs, M W G; van Andel, R N J; Oshima, J; Madan, K; Nieuwint, A W M; Aalfs, C M.

Afiliação

Ruijs MW; Department of Clinical Genetics, Academic Medical Center, Amsterdam, The Netherlands.

Am J Med Genet A ; 116A(3): 295-9, 2003 Jan 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12503110

Assuntos

Progéria/genética; Progéria/patologia; Adolescente; Aberrações Cromossômicas; Quebra Cromossômica; DNA Helicases/genética; Diagnóstico Diferencial; Evolução Fatal; Transtornos do Crescimento/patologia; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Mutação; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Progéria Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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