Vasomotor instability in neonates with chromosome 22q11 deletion syndrome.

Shashi, Vandana; Berry, Margaret N; Hines, Michael H

Shashi, Vandana; Berry, Margaret N; Hines, Michael H.

Afiliação

Shashi V; Department of Pediatrics, Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina 27157, USA. vshashi@wfubmc.edu

Am J Med Genet A ; 121A(3): 231-4, 2003 Sep 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12923863

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22/genética; Deleção de Genes; Cardiopatias Congênitas/genética; Hipotensão/genética; Sistema Vasomotor/anormalidades; Adulto; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Evolução Fatal; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Fenótipo; Síndrome; Insuficiência Velofaríngea/diagnóstico; Insuficiência Velofaríngea/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema Vasomotor / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção de Genes / Cardiopatias Congênitas / Hipotensão Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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