Consistent association of 1p loss of heterozygosity with pheochromocytomas from patients with multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes.

Moley, J F; Brother, M B; Fong, C T; White, P S; Baylin, S B; Nelkin, B; Wells, S A; Brodeur, G M

Moley, J F; Brother, M B; Fong, C T; White, P S; Baylin, S B; Nelkin, B; Wells, S A; Brodeur, G M.

Afiliação

Moley JF; Department of Surgery, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri 63110.

Cancer Res ; 52(4): 770-4, 1992 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1346584

Assuntos

Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1; Neoplasia Endócrina Múltipla/genética; Feocromocitoma/genética; Mapeamento Cromossômico; Sondas de DNA; DNA de Neoplasias/genética; DNA de Neoplasias/isolamento & purificação; Heterozigoto; Humanos; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Síndrome; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Feocromocitoma / Cromossomos Humanos Par 1 / Neoplasia Endócrina Múltipla / Deleção Cromossômica / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Res Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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