Mutations in severe, type III von Willebrand's disease in the Dutch population: candidate missense and nonsense mutations associated with reduced levels of von Willebrand factor messenger RNA.

Eikenboom, J C; Ploos van Amstel, H K; Reitsma, P H; Briët, E

Eikenboom, J C; Ploos van Amstel, H K; Reitsma, P H; Briët, E.

Afiliação

Eikenboom JC; Department of Hematology, University Hospital Leiden, The Netherlands.

Thromb Haemost ; 68(4): 448-54, 1992 Oct 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1448779

Assuntos

Genética Populacional; RNA Mensageiro/sangue; Doenças de von Willebrand/genética; Fator de von Willebrand/genética; Alelos; DNA/genética; Amplificação de Genes; Regulação da Expressão Gênica/fisiologia; Testes Genéticos; Genoma Humano; Humanos; Mutação/genética; Países Baixos/epidemiologia; Conformação de Ácido Nucleico; Polimorfismo Genético/genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / RNA Mensageiro / Fator de von Willebrand / Genética Populacional Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Thromb Haemost Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links