Prenatal human ocular degeneration occurs in Leber's Congenital Amaurosis (LCA1 and 2).

Porto, Fernanda B O; Perrault, Isabelle; Hicks, David; Rozet, Jean-Michel; Hanoteau, Noëlle; Hanein, Sylvain; Kaplan, Josseline; Sahel, José A

Porto, Fernanda B O; Perrault, Isabelle; Hicks, David; Rozet, Jean-Michel; Hanoteau, Noëlle; Hanein, Sylvain; Kaplan, Josseline; Sahel, José A.

Afiliação

Porto FB; Laboratoire de Physiopathologie Cellulaire et Moléculaire de la Rétine, France. fernandaporto@hrfree.com.br

Adv Exp Med Biol ; 533: 59-68, 2003.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15180248

Assuntos

Cegueira/diagnóstico; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal; Degeneração Retiniana/diagnóstico; Cegueira/embriologia; Embrião de Mamíferos/patologia; Feminino; Doenças Fetais/patologia; Humanos; Imuno-Histoquímica; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/embriologia; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/patologia; Linhagem; Retina/embriologia; Degeneração Retiniana/embriologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Degeneração Retiniana / Cegueira / Atrofia Óptica Hereditária de Leber Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Adv Exp Med Biol Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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