Maternal apo E genotype is a modifier of the Smith-Lemli-Opitz syndrome.

Witsch-Baumgartner, M; Gruber, M; Kraft, H G; Rossi, M; Clayton, P; Giros, M; Haas, D; Kelley, R I; Krajewska-Walasek, M; Utermann, G

Witsch-Baumgartner, M; Gruber, M; Kraft, H G; Rossi, M; Clayton, P; Giros, M; Haas, D; Kelley, R I; Krajewska-Walasek, M; Utermann, G.

Afiliação

Witsch-Baumgartner M; Department of Medical Biology and Human Genetics, Innsbruck Medical University, Schöpfstrasse 41, 6020 Innsbruck, Austria. Witsch-Baumgartner@uibk.ac.at

J Med Genet ; 41(8): 577-84, 2004 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15286151

Assuntos

Apolipoproteínas E/genética; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/genética; Alelos; Análise de Variância; Colesterol/sangue; Face/anormalidades; Feminino; Frequência do Gene/genética; Genótipo; Humanos; Modelos Logísticos; Masculino; Proteínas de Membrana/genética; Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH/genética; Peptídeos/genética; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Estrutura Terciária de Proteína/genética; Receptores de LDL/genética; Análise de Regressão; Índice de Gravidade de Doença; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/sangue; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/enzimologia; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/patologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas E / Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google