Structure based approach to the design of bicyclic-1H-isoindole-1,3(2H)-dione based androgen receptor antagonists.

Salvati, Mark E; Balog, Aaron; Shan, Weifang; Wei, Donna D; Pickering, Dacia; Attar, Ricardo M; Geng, Jieping; Rizzo, Cheryl A; Gottardis, Marco M; Weinmann, Roberto; Krystek, Stanley R; Sack, John; An, Yongmi; Kish, Kevin

Salvati, Mark E; Balog, Aaron; Shan, Weifang; Wei, Donna D; Pickering, Dacia; Attar, Ricardo M; Geng, Jieping; Rizzo, Cheryl A; Gottardis, Marco M; Weinmann, Roberto; Krystek, Stanley R; Sack, John; An, Yongmi; Kish, Kevin.

Afiliação

Salvati ME; Department of Oncology Chemistry, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, PO Box 4000, Princeton, NJ 08543-4000, USA. mark.salvati@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 15(2): 271-6, 2005 Jan 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15603938

Assuntos

Antagonistas de Androgênios/síntese química; Indóis/química; Antagonistas de Androgênios/farmacologia; Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/síntese química; Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/farmacologia; Indóis/farmacologia; Isoformas de Proteínas; Receptores Androgênicos/metabolismo; Relação Estrutura-Atividade; Células Tumorais Cultivadas

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antagonistas de Androgênios / Indóis Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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