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The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non-syndromic mental retardation.
Basel-Vanagaite, L; Attia, R; Yahav, M; Ferland, R J; Anteki, L; Walsh, C A; Olender, T; Straussberg, R; Magal, N; Taub, E; Drasinover, V; Alkelai, A; Bercovich, D; Rechavi, G; Simon, A J; Shohat, M.
Afiliação
  • Basel-Vanagaite L; Department of Medical Genetics, Rabin Medical Centre, Beilinson Campus, Petah Tikva 49100, Israel. basel@post.tau.ac.il
J Med Genet ; 43(3): 203-10, 2006 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16033914
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Cromossomos Humanos Par 4 / Cromossomos Humanos Par 19 / Família Multigênica / Proteínas de Ligação a DNA / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel
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