The identification of potent and selective imidazole-based inhibitors of B-Raf kinase.

Takle, Andrew K; Brown, Murray J B; Davies, Susannah; Dean, David K; Francis, Gerraint; Gaiba, Alessandra; Hird, Alex W; King, Frank D; Lovell, Peter J; Naylor, Antoinette; Reith, Alastair D; Steadman, Jon G; Wilson, David M

Takle, Andrew K; Brown, Murray J B; Davies, Susannah; Dean, David K; Francis, Gerraint; Gaiba, Alessandra; Hird, Alex W; King, Frank D; Lovell, Peter J; Naylor, Antoinette; Reith, Alastair D; Steadman, Jon G; Wilson, David M.

Afiliação

Takle AK; Department of Medicinal Chemistry, Neurology and GI Centre of Excellence for Drug Discovery, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, New Frontiers Science Park, Third Avenue, Harlow, Essex CM19 5AW, UK. Andy.K.Takle@gsk.com

Bioorg Med Chem Lett ; 16(2): 378-81, 2006 Jan 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16260133

ABSTRACT

ABSTRACT

A novel triarylimidazole derivative, SB-590885 (33), bearing a 2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime substituent has been identified as a potent and extremely selective inhibitor of B-Raf kinase.

Assuntos

Imidazóis/farmacologia; Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores; Ciclização; Imidazóis/síntese química; Imidazóis/química; Estrutura Molecular; Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/química; Relação Estrutura-Atividade

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf / Imidazóis Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links