Novel fibroblast growth factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia.

Trarbach, Ericka Barbosa; Costa, Elaine Maria Frade; Versiani, Beatriz; de Castro, Margaret; Baptista, Maria Tereza Matias; Garmes, Heraldo Mendes; de Mendonca, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia

Trarbach, Ericka Barbosa; Costa, Elaine Maria Frade; Versiani, Beatriz; de Castro, Margaret; Baptista, Maria Tereza Matias; Garmes, Heraldo Mendes; de Mendonca, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia.

Afiliação

Trarbach EB; Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, Av Dr Enéas de Carvalho Aguiar, 155 2o andar Bloco 6, 05403-900 São Paulo, Brazil. trarbach@hotmail.com

J Clin Endocrinol Metab ; 91(10): 4006-12, 2006 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16882753

Assuntos

Síndrome de Kallmann/genética; Mutação; Transtornos do Olfato/genética; Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Adolescente; Adulto; Proteínas da Matriz Extracelular/genética; Proteínas da Matriz Extracelular/fisiologia; Feminino; Hormônio Liberador de Gonadotropina/fisiologia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/fisiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kallmann / Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos / Transtornos do Olfato / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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