Involvement of DFNB59 mutations in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment.

Collin, Rob W J; Kalay, Ersan; Oostrik, Jaap; Caylan, Refik; Wollnik, Bernd; Arslan, Selçuk; den Hollander, Anneke I; Birinci, Yelda; Lichtner, Peter; Strom, Tim M; Toraman, Bayram; Hoefsloot, Lies H; Cremers, Cor W R J; Brunner, Han G; Cremers, Frans P M; Karaguzel, Ahmet; Kremer, Hannie

Collin, Rob W J; Kalay, Ersan; Oostrik, Jaap; Caylan, Refik; Wollnik, Bernd; Arslan, Selçuk; den Hollander, Anneke I; Birinci, Yelda; Lichtner, Peter; Strom, Tim M; Toraman, Bayram; Hoefsloot, Lies H; Cremers, Cor W R J; Brunner, Han G; Cremers, Frans P M; Karaguzel, Ahmet; Kremer, Hannie.

Afiliação

Collin RW; Department of Otorhinolaryngology, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands.

Hum Mutat ; 28(7): 718-23, 2007 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17373699

Assuntos

Genes Recessivos; Transtornos da Audição/genética; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Alelos; Sequência de Bases; Cromossomos Humanos Par 2; Consanguinidade; Primers do DNA; Feminino; Ligação Genética; Humanos; Masculino; Linhagem; RNA Mensageiro/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genes Recessivos / Transtornos da Audição / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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