Episodic vertical oscillopsia with progressive gait ataxia: clinical description of a new episodic syndrome and evidence of linkage to chromosome 13q.

Cha, Y H; Lee, H; Jen, J C; Kattah, J C; Nelson, S F; Baloh, R W

Cha, Y H; Lee, H; Jen, J C; Kattah, J C; Nelson, S F; Baloh, R W.

Afiliação

Cha YH; Department of Neurology, University of California Los Angeles, 710 Westwood Plaza Box 951769, Los Angeles, CA 90095, USA. yhcha@mednet.ucla.edu

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 78(11): 1273-5, 2007 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17522101

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 13/genética; Marcha Atáxica/genética; Ligação Genética/genética; Transtornos da Motilidade Ocular/genética; Ilusões Ópticas; Ataxias Espinocerebelares/genética; Adulto; Idoso; Feminino; Efeito Fundador; Marcha Atáxica/diagnóstico; Carga Genética; Genótipo; Haplótipos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Nistagmo Congênito/diagnóstico; Nistagmo Congênito/genética; Transtornos da Motilidade Ocular/diagnóstico; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Ataxias Espinocerebelares/diagnóstico; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ilusões Ópticas / Cromossomos Humanos Par 13 / Transtornos da Motilidade Ocular / Ataxias Espinocerebelares / Marcha Atáxica / Ligação Genética Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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