Frequent activating FGFR2 mutations in endometrial carcinomas parallel germline mutations associated with craniosynostosis and skeletal dysplasia syndromes.

Pollock, P M; Gartside, M G; Dejeza, L C; Powell, M A; Mallon, M A; Davies, H; Mohammadi, M; Futreal, P A; Stratton, M R; Trent, J M; Goodfellow, P J

Pollock, P M; Gartside, M G; Dejeza, L C; Powell, M A; Mallon, M A; Davies, H; Mohammadi, M; Futreal, P A; Stratton, M R; Trent, J M; Goodfellow, P J.

Afiliação

Pollock PM; Cancer and Cell Biology Division, Translational Genomics Research Institute, Phoenix, AZ, USA. ppollock@tgen.org

Oncogene ; 26(50): 7158-62, 2007 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17525745

Assuntos

Doenças do Desenvolvimento Ósseo/genética; Carcinoma Endometrioide/genética; Carcinossarcoma/genética; Craniossinostoses/genética; Neoplasias do Endométrio/genética; Mutação em Linhagem Germinativa; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Idoso; Substituição de Aminoácidos/genética; Linhagem Celular Tumoral; Feminino; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Carcinossarcoma / Neoplasias do Endométrio / Mutação em Linhagem Germinativa / Carcinoma Endometrioide / Craniossinostoses / Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Oncogene Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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