Renal aplasia in humans is associated with RET mutations.

Skinner, Michael A; Safford, Shawn D; Reeves, Justin G; Jackson, Margaret E; Freemerman, Alex J

Skinner, Michael A; Safford, Shawn D; Reeves, Justin G; Jackson, Margaret E; Freemerman, Alex J.

Afiliação

Skinner MA; Division of Pediatric Surgery, Children's Medical Center of Dallas and University of Texas Southwestern Medical School, Dallas, TX 75235, USA. michael.skinner@childrens.com

Am J Hum Genet ; 82(2): 344-51, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18252215

Assuntos

Nefropatias/genética; Rim/anormalidades; Mutação/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética; Sequência de Bases; Fator Neurotrófico Derivado de Linhagem de Célula Glial/genética; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Mutagênese Sítio-Dirigida; Fosforilação; Plasmídeos/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/metabolismo; Análise de Sequência de DNA

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret / Rim / Nefropatias / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google