Comparison of the potential multiple binding modes of bicyclam, monocylam, and noncyclam small-molecule CXC chemokine receptor 4 inhibitors.

Wong, Rebecca S Y; Bodart, Veronique; Metz, Markus; Labrecque, Jean; Bridger, Gary; Fricker, Simon P

Wong, Rebecca S Y; Bodart, Veronique; Metz, Markus; Labrecque, Jean; Bridger, Gary; Fricker, Simon P.

Afiliação

Wong RS; Genzyme Corporation, Cambridge, Massachusetts, USA.

Mol Pharmacol ; 74(6): 1485-95, 2008 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18768385

Assuntos

Aminoquinolinas/farmacologia; Fármacos Anti-HIV/farmacologia; Benzimidazóis/farmacologia; Compostos Heterocíclicos/farmacologia; Piridinas/farmacologia; Receptores CXCR4/antagonistas & inibidores; Aminoquinolinas/metabolismo; Animais; Fármacos Anti-HIV/metabolismo; Benzimidazóis/metabolismo; Benzilaminas; Sítios de Ligação; Ligação Competitiva; Butilaminas; Fusão Celular; Linhagem Celular; Cricetinae; Cricetulus; Ciclamos; Compostos Heterocíclicos/metabolismo; Compostos Heterocíclicos com 1 Anel; Humanos; Ligantes; Modelos Moleculares; Mutagênese Sítio-Dirigida; Mutação; Piridinas/metabolismo; Ensaio Radioligante; Receptores CXCR4/genética; Receptores CXCR4/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridinas / Benzimidazóis / Fármacos Anti-HIV / Receptores CXCR4 / Aminoquinolinas / Compostos Heterocíclicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Mol Pharmacol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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