Clinical heterogeneity in patients with FOXP3 mutations presenting with permanent neonatal diabetes.

Rubio-Cabezas, Oscar; Minton, Jayne A L; Caswell, Richard; Shield, Julian P; Deiss, Dorothee; Sumnik, Zdenek; Cayssials, Amely; Herr, Mathias; Loew, Anja; Lewis, Vaughan; Ellard, Sian; Hattersley, Andrew T

Rubio-Cabezas, Oscar; Minton, Jayne A L; Caswell, Richard; Shield, Julian P; Deiss, Dorothee; Sumnik, Zdenek; Cayssials, Amely; Herr, Mathias; Loew, Anja; Lewis, Vaughan; Ellard, Sian; Hattersley, Andrew T.

Afiliação

Rubio-Cabezas O; Institute of Biomedical and Clinical Science, Peninsula Medical School, Exeter, UK.

Diabetes Care ; 32(1): 111-6, 2009 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18931102

Assuntos

Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Doenças do Recém-Nascido/genética; Substituição de Aminoácidos; Doenças Autoimunes/genética; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos X; Feminino; Genótipo; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diabetes Mellitus Tipo 1 / Fatores de Transcrição Forkhead / Doenças do Recém-Nascido Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Diabetes Care Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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