Clinical and genetic study of a novel mutation in the REEP1 gene.
Synapse
; 63(3): 201-5, 2009 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-19072839
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Membrana Transportadoras
/
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Ligação Genética
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Synapse
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article