Discovery of substituted 2,4,4-triarylimidazoline derivatives as potent and selective neuropeptide Y Y5 receptor antagonists.

Sato, Nagaaki; Jitsuoka, Makoto; Ishikawa, Shiho; Nagai, Keita; Tsuge, Hiroyasu; Ando, Makoto; Okamoto, Osamu; Iwaasa, Hisashi; Gomori, Akira; Ishihara, Akane; Kanatani, Akio; Fukami, Takehiro

Sato, Nagaaki; Jitsuoka, Makoto; Ishikawa, Shiho; Nagai, Keita; Tsuge, Hiroyasu; Ando, Makoto; Okamoto, Osamu; Iwaasa, Hisashi; Gomori, Akira; Ishihara, Akane; Kanatani, Akio; Fukami, Takehiro.

Afiliação

Sato N; Tsukuba Research Institute, Merck Research Laboratories, Banyu Pharmaceutical Company, Ltd, 3 Okubo, Tsukuba 300-2611, Japan.

Bioorg Med Chem Lett ; 19(6): 1670-4, 2009 Mar 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19233647

Assuntos

Química Farmacêutica/métodos; Imidazóis/química; Receptores de Neuropeptídeo Y/química; Animais; Encéfalo/metabolismo; Ácidos Carboxílicos/química; Líquido Cefalorraquidiano/metabolismo; Desenho de Fármacos; Humanos; Concentração Inibidora 50; Camundongos; Modelos Químicos; Estrutura Molecular; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Química Farmacêutica / Receptores de Neuropeptídeo Y / Imidazóis Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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