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Bilateral gonadoblastoma with dysgerminoma and pilocytic astrocytoma with WT1 GT-IVS9 mutation: A 46 XY phenotypic female with Frasier syndrome.
Subbiah, Vivek; Huff, Vicki; Wolff, Johannes E A; Ketonen, Leena; Lang, Frederick F; Stewart, John; Langford, Lauren; Herzog, Cynthia E.
Afiliação
  • Subbiah V; Department of Pediatrics, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030, USA.
Pediatr Blood Cancer ; 53(7): 1349-51, 2009 Dec 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19653292

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Astrocitoma / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Genes do Tumor de Wilms / Mutação Puntual / Gonadoblastoma / Sítios de Splice de RNA / Disgerminoma / Síndrome de Frasier / Neoplasias Hipotalâmicas Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Blood Cancer Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Astrocitoma / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Genes do Tumor de Wilms / Mutação Puntual / Gonadoblastoma / Sítios de Splice de RNA / Disgerminoma / Síndrome de Frasier / Neoplasias Hipotalâmicas Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Blood Cancer Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos