Bilateral gonadoblastoma with dysgerminoma and pilocytic astrocytoma with WT1 GT-IVS9 mutation: A 46 XY phenotypic female with Frasier syndrome.
Pediatr Blood Cancer
; 53(7): 1349-51, 2009 Dec 15.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-19653292
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Astrocitoma
/
Síndromes Neoplásicas Hereditárias
/
Genes do Tumor de Wilms
/
Mutação Puntual
/
Gonadoblastoma
/
Sítios de Splice de RNA
/
Disgerminoma
/
Síndrome de Frasier
/
Neoplasias Hipotalâmicas
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Blood Cancer
Assunto da revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos