Genomic and epigenetic evidence for oxytocin receptor deficiency in autism.

Gregory, Simon G; Connelly, Jessica J; Towers, Aaron J; Johnson, Jessica; Biscocho, Dhani; Markunas, Christina A; Lintas, Carla; Abramson, Ruth K; Wright, Harry H; Ellis, Peter; Langford, Cordelia F; Worley, Gordon; Delong, G Robert; Murphy, Susan K; Cuccaro, Michael L; Persico, Antonello; Pericak-Vance, Margaret A

Gregory, Simon G; Connelly, Jessica J; Towers, Aaron J; Johnson, Jessica; Biscocho, Dhani; Markunas, Christina A; Lintas, Carla; Abramson, Ruth K; Wright, Harry H; Ellis, Peter; Langford, Cordelia F; Worley, Gordon; Delong, G Robert; Murphy, Susan K; Cuccaro, Michael L; Persico, Antonello; Pericak-Vance, Margaret A.

Afiliação

Gregory SG; Duke Center for Human Genetics, DUMC, Durham, NC, USA. simon.gregory@duke.edu

BMC Med ; 7: 62, 2009 Oct 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19845972

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; DNA/genética; DNA/metabolismo; Receptores de Ocitocina/deficiência; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa; Metilação de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Análise em Microsséries; Deleção de Sequência; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / DNA / Receptores de Ocitocina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: BMC Med Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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