EFNS guidelines on the molecular diagnosis of ataxias and spastic paraplegias.

Gasser, T; Finsterer, J; Baets, J; Van Broeckhoven, C; Di Donato, S; Fontaine, B; De Jonghe, P; Lossos, A; Lynch, T; Mariotti, C; Schöls, L; Spinazzola, A; Szolnoki, Z; Tabrizi, S J; Tallaksen, C M E; Zeviani, M; Burgunder, J-M; Harbo, H F

Gasser, T; Finsterer, J; Baets, J; Van Broeckhoven, C; Di Donato, S; Fontaine, B; De Jonghe, P; Lossos, A; Lynch, T; Mariotti, C; Schöls, L; Spinazzola, A; Szolnoki, Z; Tabrizi, S J; Tallaksen, C M E; Zeviani, M; Burgunder, J-M; Harbo, H F.

Afiliação

Gasser T; Department of Neurodegenerative Diseases, Hertie-Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Tübingen, Germany. thomas.gasser@uni-tuebingen.de

Eur J Neurol ; 17(2): 179-88, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20050888

Assuntos

Ataxia/diagnóstico; Ataxia/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/diagnóstico; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Ataxia/metabolismo; Humanos; Paraplegia/diagnóstico; Paraplegia/genética; Paraplegia/metabolismo; Paraplegia Espástica Hereditária/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Paraplegia Espástica Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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