Lack of Mid1, the mouse ortholog of the Opitz syndrome gene, causes abnormal development of the anterior cerebellar vermis.

Lancioni, Alessio; Pizzo, Mariateresa; Fontanella, Bianca; Ferrentino, Rosa; Napolitano, Luisa M R; De Leonibus, Elvira; Meroni, Germana

Lancioni, Alessio; Pizzo, Mariateresa; Fontanella, Bianca; Ferrentino, Rosa; Napolitano, Luisa M R; De Leonibus, Elvira; Meroni, Germana.

Afiliação

Lancioni A; Telethon Institute of Genetics and Medicine, Naples, Italy.

J Neurosci ; 30(8): 2880-7, 2010 Feb 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20181585

Assuntos

Córtex Cerebelar/anormalidades; Córtex Cerebelar/metabolismo; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/genética; Malformações do Sistema Nervoso/genética; Malformações do Sistema Nervoso/metabolismo; Proteínas/genética; Animais; Córtex Cerebelar/citologia; Doenças Cerebelares/genética; Doenças Cerebelares/metabolismo; Doenças Cerebelares/fisiopatologia; Feminino; Fatores de Crescimento de Fibroblastos/genética; Fatores de Crescimento de Fibroblastos/metabolismo; Deficiências da Aprendizagem/genética; Deficiências da Aprendizagem/metabolismo; Deficiências da Aprendizagem/fisiopatologia; Masculino; Mesencéfalo/anormalidades; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Transtornos dos Movimentos/genética; Transtornos dos Movimentos/metabolismo; Transtornos dos Movimentos/fisiopatologia; Malformações do Sistema Nervoso/fisiopatologia; Síndrome; Ubiquitina-Proteína Ligases

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Córtex Cerebelar / Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento / Malformações do Sistema Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: J Neurosci Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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