An official ATS clinical policy statement: Congenital central hypoventilation syndrome: genetic basis, diagnosis, and management.

Weese-Mayer, Debra E; Berry-Kravis, Elizabeth M; Ceccherini, Isabella; Keens, Thomas G; Loghmanee, Darius A; Trang, Ha

Weese-Mayer, Debra E; Berry-Kravis, Elizabeth M; Ceccherini, Isabella; Keens, Thomas G; Loghmanee, Darius A; Trang, Ha.

Am J Respir Crit Care Med ; 181(6): 626-44, 2010 Mar 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20208042

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/terapia; Hipoventilação/diagnóstico; Hipoventilação/terapia; Anormalidades Múltiplas/genética; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Eletroforese em Gel de Poliacrilamida; Feminino; Predisposição Genética para Doença/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Humanos; Hipoventilação/congênito; Lactente; Masculino; Mutação/genética; Fenótipo; Respiração Artificial/métodos; Sociedades Médicas; Síndrome; Traqueotomia/métodos; Fatores de Transcrição/genética; Estados Unidos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Hipoventilação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Respir Crit Care Med Assunto da revista: TERAPIA INTENSIVA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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