Cecr2 mutations causing exencephaly trigger misregulation of mesenchymal/ectodermal transcription factors.

Fairbridge, Nicholas A; Dawe, Christine E; Niri, Farshad H; Kooistra, Megan K; King-Jones, Kirst; McDermid, Heather E

Fairbridge, Nicholas A; Dawe, Christine E; Niri, Farshad H; Kooistra, Megan K; King-Jones, Kirst; McDermid, Heather E.

Afiliação

Fairbridge NA; Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, Canada.

Birth Defects Res A Clin Mol Teratol ; 88(8): 619-25, 2010 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20589882

Assuntos

Ectoderma/metabolismo; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/genética; Mesoderma/metabolismo; Mutação; Defeitos do Tubo Neural/genética; Defeitos do Tubo Neural/metabolismo; Fatores de Transcrição/genética; Animais; Regulação para Baixo/genética; Ectoderma/fisiopatologia; Encefalocele/metabolismo; Ossos Faciais/anormalidades; Feminino; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/genética; Mesoderma/fisiopatologia; Camundongos; Camundongos Endogâmicos BALB C; Defeitos do Tubo Neural/fisiopatologia; Gravidez; Prosencéfalo/anormalidades; Fatores de Transcrição/metabolismo; Transcrição Gênica; Regulação para Cima/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular / Ectoderma / Mesoderma / Mutação / Defeitos do Tubo Neural Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Pregnancy Idioma: En Revista: Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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