DiGeorge anomaly in an infant with deletion of chromosome 22 and dup(9p) due to adjacent type II disjunction.

el-Fouly, M H; Higgins, J V; Kapur, S; Sankey, B J; Matisoff, D N; Costa-Fox, M

el-Fouly, M H; Higgins, J V; Kapur, S; Sankey, B J; Matisoff, D N; Costa-Fox, M.

Afiliação

el-Fouly MH; Department of Pediatrics and Human Development, College of Human Medicine, Michigan State University, East Lansing.

Am J Med Genet ; 38(4): 569-73, 1991 Mar 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2063901

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/ultraestrutura; Cromossomos Humanos Par 9/ultraestrutura; Síndrome de DiGeorge/genética; Translocação Genética; Feminino; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Recém-Nascido

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Síndrome de DiGeorge Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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