Dravet syndrome: inroads into understanding epileptic encephalopathies.

Morse, Richard P

Morse, Richard P.

Afiliação

Morse RP; Section of Neurology and Development, Department of Pediatrics, Children's Hospital at Dartmouth, Dartmouth-Hitchcock Medical Center, One Medical Center Drive, Lebanon, NH 03756, USA. Richard.P.Morse@Hitchcock.org

J Pediatr ; 158(3): 354-9, 2011 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21163495

Assuntos

Deficiências do Desenvolvimento; Epilepsias Mioclônicas; Pré-Escolar; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Deficiências do Desenvolvimento/terapia; Epilepsias Mioclônicas/diagnóstico; Epilepsias Mioclônicas/genética; Epilepsias Mioclônicas/fisiopatologia; Epilepsias Mioclônicas/terapia; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Canais de Sódio/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Epilepsias Mioclônicas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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