FOXN1 mutation abrogates prenatal T-cell development in humans.

Vigliano, I; Gorrese, M; Fusco, A; Vitiello, L; Amorosi, S; Panico, L; Ursini, M V; Calcagno, G; Racioppi, L; Del Vecchio, L; Pignata, C

Vigliano, I; Gorrese, M; Fusco, A; Vitiello, L; Amorosi, S; Panico, L; Ursini, M V; Calcagno, G; Racioppi, L; Del Vecchio, L; Pignata, C.

Afiliação

Vigliano I; Department of Pediatrics, 'Federico II' University, Via Pansini, 5, Naples 80131, Italy. pignata@unina.it

J Med Genet ; 48(6): 413-6, 2011 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21507891

Assuntos

Antígenos CD4/genética; Antígenos CD8/genética; Diferenciação Celular/genética; Doenças Fetais; Feto; Fatores de Transcrição Forkhead; Imunodeficiência Combinada Severa/genética; Timo/imunologia; Antígenos CD4/imunologia; Antígenos CD8/imunologia; Diferenciação Celular/imunologia; Feminino; Doenças Fetais/genética; Doenças Fetais/imunologia; Feto/embriologia; Feto/imunologia; Feto/fisiopatologia; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Aconselhamento Genético; Humanos; Contagem de Linfócitos; Linfopoese/genética; Linfopoese/imunologia; Mutação/imunologia; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta/genética; Receptores de Antígenos de Linfócitos T gama-delta/imunologia; Imunodeficiência Combinada Severa/embriologia; Imunodeficiência Combinada Severa/imunologia; Linfócitos T/citologia; Linfócitos T/imunologia; Timo/citologia; Timo/embriologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Timo / Antígenos CD4 / Diferenciação Celular / Imunodeficiência Combinada Severa / Antígenos CD8 / Fatores de Transcrição Forkhead / Doenças Fetais / Feto Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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