Partial dystrophin deficiency in monozygous twin carriers of the Duchenne gene discordant for clinical myopathy.

Bonilla, E; Younger, D S; Chang, H W; Tantravahi, U; Miranda, A F; Medori, R; DiMauro, S; Warburton, D; Rowland, L P

Bonilla, E; Younger, D S; Chang, H W; Tantravahi, U; Miranda, A F; Medori, R; DiMauro, S; Warburton, D; Rowland, L P.

Afiliação

Bonilla E; Department of Neurology, Columbia University, College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032.

Neurology ; 40(8): 1267-70, 1990 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2199849

Assuntos

Doenças em Gêmeos; Proteínas Musculares/genética; Distrofias Musculares/genética; Creatina Quinase/sangue; Distrofina; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas Musculares/análise; Proteínas Musculares/deficiência; Músculos/citologia; Músculos/patologia; Sarcolema/ultraestrutura; Gêmeos Monozigóticos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças em Gêmeos / Proteínas Musculares / Distrofias Musculares Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article

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